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TUNEL細(xì)胞凋亡檢測服務(wù)

更新時(shí)間:2024-09-26

簡要描述:

TUNEL細(xì)胞凋亡檢測服務(wù) (TUNEL Apoptosis Assay)是一種高靈敏度又快速簡便的細(xì)胞凋亡檢測方法。對(duì)于待檢測的細(xì)胞或組織樣品,經(jīng)過生物素標(biāo)記和后續(xù)的DAB顯色等步驟,即可在普通光學(xué)顯微鏡下觀察到凋亡細(xì)胞。

  TUNEL細(xì)胞凋亡檢測服務(wù)實(shí)驗(yàn)原理和方法原理:細(xì)胞凋亡中染色體DNA的斷裂是個(gè)漸進(jìn)的分階段的過程,染色體DNA首先在內(nèi)源性的核酸水解酶的作用下降解為50-300kb的大片段。然后大約30%的染色體DNA在Ca2和Mg?依賴的核酸內(nèi)切酶作用下,在核小體單位之間被隨機(jī)切斷,形成180~200bp核小體DNA多聚體。DNA雙鏈斷裂或只要一條鏈上出現(xiàn)缺口而產(chǎn)生的一系列DNA的37-0H末端可在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)的作用下,將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸化酶或生物素形成的衍生物標(biāo)記到DNA的37-末端,從而可進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測,這類方法一般稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法(TUNEL)。由于正常的或正在增殖的細(xì)胞幾乎沒有DNA的斷裂,因而沒有37-OH形成,很少能夠被染色。

  

        細(xì)胞凋亡中染色體DNA 的斷裂是個(gè)漸進(jìn)的分階段的過程,染色體DNA首先在內(nèi)源性的核酸水解酶的作用下降解為50-300kb 的大片段。然后大約30 %的染色體DNA 在Ca2+和 Mg2+依賴的核酸內(nèi)切酶作用下,在核小體單位之間被隨機(jī)切斷,形成180~200bp核小體DNA多聚體。


  DNA雙鏈斷裂或只要一條鏈上出現(xiàn)缺口而產(chǎn)生的一系列DNA的 3'-OH末端可在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)的作用下,將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸化酶或生物素形成的衍生物標(biāo)記到DNA的3'-末端,從而可進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測,這類方法一般稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法(TUNEL)。


  由于正常的或正在增殖的細(xì)胞幾乎沒有DNA 的斷裂,因而沒有3'-OH形成,很少能夠被染色。低分子量的DNA分離后,也可使用DNA聚合酶進(jìn)行缺口翻譯(nick translation),使低分子量的DNA標(biāo)記或染色,然后分析凋亡細(xì)胞。


  TUNEL或缺口翻譯法實(shí)際上是分子生物學(xué)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合的研究方法,對(duì)完整的單個(gè)凋亡細(xì)胞核或凋亡小體進(jìn)行原位染色,能準(zhǔn)確的反應(yīng)細(xì)胞凋亡最典型的生物化學(xué)和形態(tài)特征,可用于石蠟包埋組織切片、冰凍組織切片、培養(yǎng)的細(xì)胞和從組織中分離的細(xì)胞的細(xì)胞凋廣測定,并可檢測出極少量的凋亡細(xì)胞,靈敏度遠(yuǎn)比一般的組織化學(xué)和生物化學(xué)測定法要高,因而在細(xì)胞凋亡的研究中已被廣泛采用。


TUNEL細(xì)胞凋亡檢測服務(wù)技術(shù)服務(wù)介紹
技術(shù)服務(wù)服務(wù)流程
1. 根據(jù)客戶送的樣本(固定好或者包埋好),以及樣本類型,安排實(shí)驗(yàn)

  

2.包埋或者切片后,根據(jù)客戶所測指標(biāo),選取合適的一抗.二抗進(jìn)行制片

  

3.(可選)根據(jù)上述所做好的切片進(jìn)行拍片

  

4.(可選)針對(duì)做好的玻片進(jìn)行分析,分析時(shí)選取較好的區(qū)域,分析三個(gè)視野

  

5.提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告:包括詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方法及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的相關(guān)圖表


  TUNEL細(xì)胞凋亡檢測 (TUNEL Apoptosis Assay)是一種高靈敏度又快速簡便的細(xì)胞凋亡檢測方法。對(duì)于待檢測的細(xì)胞或組織樣品,經(jīng)過生物素標(biāo)記和后續(xù)的DAB顯色等步驟,即可在普通光學(xué)顯微鏡下觀察到凋亡細(xì)胞。

  

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容

  服務(wù)內(nèi)容
  結(jié)果內(nèi)容
  石蠟切片
  檢測報(bào)告,照片
  冰凍切片
  細(xì)胞爬片

  客戶須知


  樣本要求:取材保持組織新鮮(組織塊以小于2cm×1.5cm×0.3cm為宜),立即放入固定液中(固定液用10%福爾馬林液或4%多聚甲醛緩沖液,體積為組織塊的10倍以上),避免干燥;對(duì)于有血跡的樣本,可用PBS液或生理鹽水沖洗后直接放入固定液中;經(jīng)固定后的樣本必須在48小時(shí)內(nèi)處理。

  

實(shí)驗(yàn)周期

  10個(gè)工作日內(nèi)(具體實(shí)驗(yàn)周期視實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案而異)

  

       TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)細(xì)胞凋亡檢測是用來檢測組織細(xì)胞在凋亡早期過程中細(xì)胞核DNA的斷裂情況,其原理是生物素biotinylate標(biāo)記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT Enzyme)的作用下,可以連接到凋亡細(xì)胞中斷裂DNA的3’-OH末端,并與連接辣根過氧化酶(HRP,horse-radish peroxidase)的鏈霉親和素streptavidin特異性結(jié)合,后者又與POD底物H2O2、二氨基聯(lián)苯胺(DAB)產(chǎn)生深棕色反應(yīng),特異準(zhǔn)確地定位正在凋亡的細(xì)胞,因而在光學(xué)顯微鏡下即可觀察凋亡細(xì)胞;由于正常的或正在增殖的細(xì)胞幾乎沒有DNA斷裂,因而沒有3’-OH形成,很少能夠被染色。本試劑盒適用于組織樣本(石蠟包埋、冰凍和超薄切片)和細(xì)胞樣本(細(xì)胞涂片)在單細(xì)胞水平上的凋亡原位檢測。還可應(yīng)用于抗腫瘤藥的藥效評(píng)價(jià),以及通過雙色法確定細(xì)胞死亡類型和分化階段.

 

TUNEL細(xì)胞凋亡檢測服務(wù)實(shí)驗(yàn)方法

TUNEL 檢測對(duì)于貼壁細(xì)胞或細(xì)胞涂片

a.PBS或HBSS洗滌一次。

  

b.如果細(xì)胞貼得不牢,可以干燥樣品使細(xì)胞貼得更牢。

 

c.用4%多聚甲醛或碧云天生產(chǎn)的免疫染色固定液(P0098)固定細(xì)胞30-60分鐘。

  

d.用PBS或HBSS洗滌一次。

 

e.加入含0.1%TritonX-100的PBS,冰浴孵育2分鐘。

  

f.轉(zhuǎn)步驟5。



毓秀生物科技(上海)有限公司是一家專注于生物科技前沿技術(shù)研發(fā)和科研技術(shù)服務(wù)的公司,公司建有專業(yè)的分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、組織病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室,為眾多生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院及高校提供分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病理形態(tài)學(xué)等方面科研服務(wù)。公司核心團(tuán)隊(duì)曾在國內(nèi)外許多優(yōu)秀學(xué)府從事過多年研發(fā)工作,秉承“為客戶創(chuàng)造價(jià)值,為員工實(shí)現(xiàn)夢想,為社會(huì)創(chuàng)造財(cái)富"的經(jīng)營理念,堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新為先導(dǎo),以服務(wù)質(zhì)量為根本,為中國生物醫(yī)藥和科學(xué)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。



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